sRNA测序/mRNA测序/LnRNA测序 sRNA测序 Small RNA测序是基于Illumina HiSeq2500测序平台，研究特定组织在特定状态下的所有已知Small RNA，也可以发现新的或特有的Small RNA并预测其靶基因，为研究Small RNA的功能及基因调控机制提供了有力手段

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测序原理化学修饰法测序原理 化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。Sanger法测序的原理 就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模

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de novo测序也叫从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。

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1.原始数据处理和数据的质量控制。2.拼接到基因组和参考的小RNA上。3.确认小RNA的种类4.miRNA表达的评估5.对基因组和感兴趣的基因的分析结果的可视化

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