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上海药物所抗微观蛋白聚集研究取得进展

作者：上海研吉生物科技有限公司 2011-11-02T00:00 (访问量:1872)

微管具有多种重要的生物学功能，其中非常重要的生物功能之一是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂。因此，破坏肿瘤细胞内的微管蛋白聚集与解聚，能够明显的影响到肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。由于微管在细胞生长和发育过程中的重要作用，使得微管成为比较理想的抗肿瘤药物研究靶点。

中科院上海药物研究所药物化学胡有洪课题组与药理学楼丽广课题组致力于微管蛋白抑制剂的研究，通过精心的药物设计、结构优化和构效关系分析，发现了一类2,4,5-三取代嘧啶类化合物具有较好的抗微管聚集作用。进一步研究发现，此类化合物可以引起细胞发生G2/M期周期阻滞（EC50=20M），在分子水平和细胞水平上均表现出明显的抗微管聚集作用(IC50=0.79μM)，作用于β微管蛋白的秋水仙碱结合位点，活性优于阳性对照秋水仙碱(IC50=2.68μM)。同时，该类化合物有很好的抗肿瘤细胞增殖活性，IC50=16-62nM。此外，该类化合物表现出与临床上常用的抗微管类药物不同的作用特点，具有抗多药耐药作用。

此类化合物为新的微管蛋白抑制剂，结构新颖，具有自主的知识产权，现正在进行成药性和深入的药效学评价阶段，有望开发成为新的抗肿瘤药物。

该项目得到了新药创制重大专项、国家自然科学基金及上海市科技委员会的支持。相关研究论文发表在JournalofMedicinalChemistry(2011,54,2127-2142)上。

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