FITC标记的磷酸化翻译延伸因子EF-1 α2抗体该基因编码伸长因子-1复合物的α亚单位的同种形式，该亚单位负责将氨基酰tRNA酶传递到核糖体。这种亚型（α2）在大脑、心脏和骨骼肌中表达，而另一种亚型（α1）在大脑、胎盘、肺、肝脏、肾脏和胰
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FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因位于第4染色体上，在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上，并与丘脑侏儒症、软
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FITC标记的脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体白细胞介素1蛋白可能是脑血管生成的有力抑制剂，在抑制胶质母细胞瘤的p53信号中起重要作用。它可能在大脑中的细胞粘附和信号转导中起作用。在某些胶质母细胞瘤细胞系和癌组织中观察到表达减少或不表达。
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FITC标记的1号染色体开放阅读框162抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质，这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述，但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq，OCT 2008提供]
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FITC标记的免疫球蛋白μ链结合蛋白2抗体IGHMPB2是一个993个氨基酸的核和胞质蛋白，广泛表达。属于Dn2/NAM7解旋酶家族，IGHMPP2是5’至3’的解旋酶，在ATP依赖性反应中释放RNA和DNA双链。IGHMbp2也作为转录调
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FITC标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体OPA1是属于动力蛋白家族的一种120 kDa蛋白。OPA1基因定位于3q29。该基因以线粒体为靶点，参与线粒体生物合成。OPA1的缺陷是1型视神经萎缩的原因之一。OPA1主要表达于视网膜，但也可在脑、
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FITC标记的1号染色体开放阅读框103抗体抑制配体诱导的视黄酸受体α（RARA）的转录活性。这种阻遏可能通过直接募集组蛋白去乙酰化酶而发生。
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FITC标记的AIMP2抗体P38是多聚酶复合物的可能核心蛋白，其作为超分子结构组装的模板。介导FUBP1泛素化及其蛋白酶体降解。P38也是多ARS复合物的辅因子，也是神经元细胞中PARKIN的底物。
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兔抗人BRCA2多克隆抗体适用组织： 石蜡切片 阳性部位： 细胞核/质 阳性对照： 乳腺癌 特异性 ： 此抗体识别小鼠、大鼠和人的BRCA2。
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