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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的蛋白精氨酸甲基转移酶2抗体精氨酸甲基转移酶，甲基化STAT3、FBL、组蛋白H4等蛋白质中精氨酸残基的胍基氮。作为雄受体（AR）介导的反式激活的辅活化剂（与NCOA2）。作为雌受体（ER）介导的反式激活的辅活化剂。增强
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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磷酸化叉头蛋白家族抗体该基因属于转录因子具有明显的叉头域的家族成员。该基因的特异功能尚未确定，但它可能在肌源性生长和分化中起作用。这与PAX3基因易位已与腺泡状横纹肌肉瘤相关。
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FITC标记的转运蛋白SEC24A抗体该基因编码的蛋白属于与酵母Sec24同源的蛋白家族。该蛋白是被膜蛋白II（COPII）包被的囊泡的组成部分，该囊泡介导来自内质网的蛋白转运。COPII作用于细胞质，促进分泌蛋白、质膜和液泡蛋白从内质网向
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FITC标记的BRD2蛋白抗体含溴蛋白的蛋白质包括BRD2、BRD3、BRD4和BRDT。BRD2(RING3蛋白)是一种丝裂原激活的核蛋白，其基因位于人MHCⅡ区，提示其与HLA相关疾病的关系。编码BRD3（Rang3样蛋白）的基因含有两
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