ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
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脂溶性的最活跃的四环素类抗生素，结合到30S核糖体亚基，抑制tRNA结合到核糖体mRNA复合物，干扰蛋白质合成。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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Nepicastat的R-对映体,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟化酶），对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。
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Lomitapide是一种强效的microsomal triglyceride transfer protein (MTP)抑制剂，用于家族性高胆固醇血症的治疗，CAS#182431-12-5。
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由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖，和其他有益心血管的影响。
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MM-102是一个具有高亲和性的多肽模拟类的MLL1抑制剂，其IC50为0.4 μM。CAS#1417329-24-8
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GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
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Tadalafil 是PDE-5抑制剂，IC50为1.8 nM。
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