T7 RNA Polymerase（250 U/μL）
产品名称： T7 RNA Polymerase（250 U/μL）
英文名称： T7 RNA Polymerase（250 U/μL）
产品编号： 10626ES10
产品价格： 0
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-12-10T13:16:28
使用范围： null
- 联系人 : 李自转
- 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
- 邮编 : 200030
- 所在区域 : 上海
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- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
- 二维码 : 点击查看
产品信息
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
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T7 RNA Polymerase（250 U/μL） |
10626ES10 |
10 KU |
1,875.00 |
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10626ES60 |
100 KU |
11,265.00 |
产品描述
本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，以含有T7启动子序列（5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’）的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的反向单链DNA互补的RNA。双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成RNA的模板。
注：G*为RNA转录的第一个碱基。
产品性质
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来源（Source） |
重组E. coli |
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最适温度（Optimum Temperature） |
37℃ |
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宿主核酸残留（Host Nucleic acid Residue） |
<10 fg/U |
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宿主蛋白残留（Host Protein Residue） |
<50 ppm |
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RNA酶残留（RNase Residue） |
阴性 |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100，50%（v/v）甘油，pH7.9@25℃ |
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活性单位定义（Unit Definition） |
在 37℃、pH8.0 的条件下，1 h内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。 |
【注】：具体产品质检数据及更多指标请查看批次质检报告。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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10626ES10 (10 KU) |
10626ES60 (100 KU) |
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10626-A |
T7 RNA polymerase (250 U/μL) |
40 μL |
400 μL |
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10626-B |
10×Transcription Buffer |
500 μL |
1 mL×5 |
【注】：10×Transcription Buffer中含460 mM MgCl2和100 mM DTT，但不含有NTP，如需请购买本翌圣产品Cat#10133。
产品应用
1. 单链 RNA合成（包括mRNA，siRNA，gRNA等各类RNA前体，以及同位素标记或非同位素标记的RNA探针）。
2. 以（Cap analog）为引物合成Capped mRNA。
运输和保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期一年。
注意事项
1. DNA模板的种类：推荐使用含T7启动子的线性化质粒和PCR产物作为模板。
2. 转录模板的纯度会显著影响体外转录反应。在质粒DNA抽提过程中残留的RNase A会显著影响转录RNA的质量。通过酚-氯仿抽提的质粒DNA为最佳模板；PCR产物建议采用胶回收纯化后使用。
3. 在20 μL反应体系中加入0.02 U热稳定无机焦磷酸酶可显著提高转录产量。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用实例
按下列体系配制反应体系
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组分 |
体积（μL） |
终浓度 |
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10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus) |
2 |
1× |
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