为重组E. coli菌株，其基因组中含有来源于Thermusaquaticus YTI中克隆的Taq DNA polymerase基因。本产品是一种热稳定性酶，分子量大约为94kDa。它与天然Tag DNA聚合酶有相同的功能。在Mg2+存在的条件下可催化核苷酸沿5’→3’方向发生聚合反应，形成双链DNA；同时它还具有5’ →3’外切酶活性。使用本品扩增得到的PCR产物的3´端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。

活性定义：

在74℃条件下，30分钟内催化10nmol 的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。

贮存条件：

    20 mM Tris-HCl（ pH 8.0，25℃），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% NP-40 ，0.5% Tween -20 ，50%Glycerol

反应条件：

    50mM KCl， 10 mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)， 0.1% Triton X-100 ，1.5mM MgCl2. 

质量保证：

本品经PCR验证，活性测定，内切核酸酶/缺刻酶测定和SDS-PAGE纯度鉴定。保证产品的质量稳定可靠。

使用注意：

  除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败：(1) 模板太多或太少；（2）样品中存在Mg2+ 络合剂，导致Mg2+实际浓度过低；(3) PCR仪温度不准； (4) 临床来源的样品中含有未知的Taq酶抑制剂；(5) 引物部分降解；(6) dNTP部分降解；(7) Taq酶用量太大等。

    建议：每50微升反应体系中，酶用量为0.5-1微升最好，酶量少可能扩增效率低下，使用时请注意!

用途：

 1) 常规PCR鉴定。 

 2) 小片段目标基因克隆（推荐小于500bp）。 

 3) 标记DNA 3’-末端。