FITC标记的1号染色体开放阅读框65抗体

FITC标记的兔抗c1orf65 /猫。量大小：100：0.1mg／ml浓度的缓冲液（0.01M TBS（pH7.4）与牛血清白蛋白（BSA）的1 %，0.03 %和50 %的proclin300甘油。

背景：人类染色体和1号染色体是最大的约260万元的生成的基础上，对制作的8 %的人类基因组。有关于基因染色体1和3，在考虑了伟大的基因数也有大的疾病相关联的1号染色体。尤其是罕见的疾病，老化Hutchinson-Gilford早衰症是一个与相关的核纤层蛋白A encodes LMNA基因LMNA基因缺陷的产品时，可以建立在核与核blebs造成受试者工作特征曲线。的增强是不清楚的分子机制和快速老化是一个持续的主题研究的探索。在MUTYH基因位于1号染色体上，是一adenomatous polyposis预负责家庭。stickler Gaucher病和综合征，parkinsons Usher综合征，也被相关联的1号染色体。断点已确定在1个中断的DISC1基因是连锁的schizophrenia。在1号染色体的异常，被发现在各种癌症，包括头部和颈部cancers，恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。在c1orf65基因产品已成为c1orf65 provisionally进一步表征。也被称为：1号染色体的开放阅读框flj35728 hypothetical loc164127 65；；蛋白；otthump00000036091 RP11 - 76k24.1；；ca065 _人。特异性IgG多克隆兔：你可能用蛋白A亲和纯净化，以reacts人，小鼠，大鼠，猪，牛，马，兔，。。。。。。。你immunogen KLH共轭合成肽：从人c1orf65衍生。预测：可能的分子量72kDa。存储在存储4℃装船的，在20℃（避免重复的冷冻/解冻循环。应用：ICC＝1∶50～200 IF＝1∶50～200

激发谱：495nm

含量的发射光谱。

尚未进行测试，在其他应用程序。

dilutions优化工作必须由用户确定。