核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

绿如蓝蛋白染液

本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。

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蛋白酶抑制剂混合液

组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的100×浓缩液

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咪唑

本产品分子式:C3H4N2;分子量:68.08,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。低吸光度,不会干扰260或280纳米处的吸光值基线。是IMAC的最佳选择–是使用钴介质,镍介质或其他固定化的金属亲和色谱方法进行组氨酸标签蛋白纯化时的最佳选择。本

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CM交换介质

CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸

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BCIP/NBT显色试剂盒

NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质

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非变性蛋白电泳分子量标准

非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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小鼠抗CBP标签单抗

该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。

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一站式Blue Native PAGE电泳套装

一站式Blue Native PAGE电泳套装核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH)

一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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