EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养

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磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵，pH 8.0。核糖核酸酶（RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定

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XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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Bst6I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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Bst2BI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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Ama87I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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PspN4I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。

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Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。

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