脱氧核糖核酸酶 I溶液（无RNA酶和蛋白酶）chromatographilly纯净to remove核糖核酸酶和蛋白酶。你在约2相关解决方案kuniz单位每毫升（约1毫克/毫升）含50%甘油和1毫米氯化钙。

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MhlI 内切酶该限制性内切酶识别5′-GDGCH↓C-3′的酶切位点，并在缓冲液W中具有最佳活性，该限制性内切酶来源于节杆菌G，用于酶切

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PspEIUnit One Unit of the definition酶水解is required to the amount of DNA 1μgλ1小时37°C in at总量在50μl反应

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ErhI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养

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Bme18I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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MnlI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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ONPG(o-nitrophenyl-β-Dgalactopyranoside)是在包含β-半乳糖苷酶(β-Gal)报告酶的ELISA 应用中最经常使用的化学显色底物。该酶- 底物反应生成黄色产物,在420nm 有最大吸收,且405nm 处

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HRP标记的抗His标签兔多克隆抗体核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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随着蛋白质技术的发展,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。

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盐酸胍溶液，8 M核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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