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Taq DNA 聚合酶

由于Taq DNA聚合酶没有3‘至5’的外切酶活性,因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用,最终会导致PCR产物的3‘末端会产生3’-dA overhangs,即产生带一个A的3’粘端。本Taq DNA聚合酶由大肠杆菌表达纯化得到。

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Super Taq DNA聚合酶

本酶是采用基因工程的方法,在普通Taq酶的基础上做了改造,使得改进的酶具有了很强的抗逆性,可以直接用血液,唾液等液体样本作为模板扩增,无其他内切酶和外切酶活性,无外源性核酸和蛋白污染,适用于血液等液体样品扩增。

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Bst DNA聚合酶大片段

来源于Bacillus stearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)的DNA聚合酶缺失N端大片段得到,采用E.coli重组表达,具有5´→3´ DNA聚合酶活性,但缺失5´→3´核酸外切酶活性,是等温扩增的核心酶。

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