Taq DNA 聚合酶
由于Taq DNA聚合酶没有3‘至5’的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，最终会导致PCR产物的3‘末端会产生3’-dA overhangs，即产生带一个A的3’粘端。本Taq DNA聚合酶由大肠杆菌表达纯化得到。
Super Taq DNA聚合酶
本酶是采用基因工程的方法，在普通Taq酶的基础上做了改造，使得改进的酶具有了很强的抗逆性，可以直接用血液，唾液等液体样本作为模板扩增，无其他内切酶和外切酶活性，无外源性核酸和蛋白污染，适用于血液等液体样品扩增。
Bst DNA聚合酶大片段
来源于Bacillus stearothermophilus（嗜热脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到，采用E.coli重组表达，具有5´→3´ DNA聚合酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，是等温扩增的核心酶。
Bsu DNA 聚合酶
Bsu DNA Polymerase, Large Fragment，即枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis, Bsu) DNA聚合酶大片段，具有5'→3' DNA聚合酶活性，不具有3'→5'和5'→3'的核酸外切酶活性。