核酸酶-酶-试剂-生物在线

限制性内切酶EcoRI

限制性内切酶EcoRI用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

多核苷酸磷酸化酶

多核苷酸磷酸化酶用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

T7 DNA聚合酶

T7 DNA聚合酶用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

微球菌核酸酶

微球菌核酸酶用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

限制性内切酶BamHI

限制性内切酶BamHI用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

核酸外切酶 T

核酸外切酶 T又称核糖核酸酶 T (RNase T) ，沿 3' →5' 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3' 突出末端。核酸外切酶 T 作用于 3' 突出末端，产生 RNA或 DNA 分子的平末端。

核糖核酸酶H

核糖核酸酶H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，产生具有游离 3′-OH和 5′-磷酸末端的产物，该酶对单链的核酸，双链DNA或双链RNA不起作用。

MMLV逆转录酶(H-)

MMLV逆转录酶(H-)是RNA 依赖的DNA 聚合酶，可用于长mRNA (>5kb) 为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型，已经经过基因改造，去除了RNase H 的活性。

AMV逆转录酶

AMV逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒（AMV），其方法由 Houts 等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为157 KD的 αβ 全酶。

T7 核酸外切酶

T7 核酸外切酶沿 5' →3' 方向催化去除 5' 单核苷酸，它既能从 5' 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5' 磷酸化DNA 也能降解 5' 去磷酸化 DNA。