ATP溶液，2.5 mM
ATP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
ROX参考染料，低浓度型
ROX Reference Dye II 在580 nm左右处有最大吸收, 不参与P C R 反应, 用于校正定量P C R 反应时孔与孔之间产生的荧光信号值误差。适用于ABI PRISM® 7500/7500 Fast Real-Time
亚硫酸盐修饰的DNA
亚硫酸盐修饰的DNA核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
双酶一管式RT-PCR试剂盒
产品是经过精心优化的、基于MMLV逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒,它含有除模板RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂,包括MMLV逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等,可以在同一反应管内
克必隆eTS PCR产物差减杂交试剂盒
克必隆eTS PCR产物差减杂交试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
一管式点突变试剂盒
一管式点突变试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
dUTP溶液，100 mM
dUTP(2`- 脱氧-5`- 三磷酸尿苷)在PCR和RT-PCR 反应中替代dTTP,从而可以防止前面扩增的干扰。PCR反应中dUTP替代dTTP,导致产物中含有尿嘧啶,这种掺入适用于很多应用。将尿嘧啶-N- 糖基酶 UNG( 有时称为U
UTP溶液，2.5 mM
UTP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
p19 siRNA结合蛋白
p19 siRNA结合蛋白核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
加T试剂盒
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dTTP存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴,主要用于制备T载体。