cDNA第二链合成试剂盒
cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链,
明胶溶液,2%,PCR级
明胶溶液,2%,PCR级核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
T7体外转录试剂盒
本试剂盒是基于T7 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T7启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子
G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物
G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
ROX内参染料,25uM
ROX内参染料,25uM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
即用型高保真PCR试剂盒
本产品是即用型的高保真PCR试剂盒,含有除引物、模板以外的所有高保真PCR试剂,包括Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等,特别适合于高保真PCR反应
dCTP溶液,100 mM
CTP,分子式为C9H13N3O13P3Na3, 分子量是 533.1,消光系数为:9.1×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为271 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA
通用型LAMP试剂盒
本试剂盒可以用于LAMP等温扩增,LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增),是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA
即用型PCR试剂盒2.0
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品,含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途