人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
生物工艺开发（上游）
依托技术领先的微生物培养开发实验室、中试车间和训练有素的专职研究员，微生物培养工艺技术平台能提供包括克隆设计、筛选，培养基优化，及反应器过程控制策略的优化等服务，达到提高表达量，增强工艺稳健性的目的。
药物的动态IC50测定
应用xCELLigece细胞检测新技术，非损伤性的，免标记的，实时的监测不同浓度的药物对细胞的影响，确定加药后的连续的各个时间点上不同的IC50值，通过一次细胞培养，获得动态的IC50曲线。
全自动分子发光法生物药临床前检测方法学开发，药代动力学、毒代动力学、药效动力学、抗药抗体检测
全自动分子发光法生物药临床前检测方法学开发，用于药代动力学、毒代动力学、药效动力学、抗药抗体检测。替代ELISA、替代MSD、替代GYROLAB，全自动检测，实验周期短。