FITC标记的巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体BARDET Biedl综合征（Baldt Biedl综合征）是一种多效性遗传性疾病，其特征是肥胖、感光细胞退化、多指畸形、肾功能减退、肾功能异常和发育迟缓。BBS患者的其他相关临床表现包括糖

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FITC标记的1号染色体开放阅读框31抗体细胞色素C氧化酶（COX）家族的蛋白质作为呼吸链中的最终电子供体，以驱动穿过线粒体内膜的质子梯度，最终导致水的产生。C1OF31是属于细胞色素C氧化酶亚基6B家族的125氨基酸线粒体蛋白。作为替代剪

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FITC标记的磷酸化酪氨酸羟化酶抗体神经元标志物 Tyrosine hydroxylase参与了酪氨酸向多巴胺的转化。酪氨酸羟化酶作为儿茶酚胺合成中的限速酶，在肾上腺素能神经元的生理过程中起着关键性的作用。Tyrosine hydroxyl

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FITC标记的RABIF蛋白抗体成员的这一基因encodes of the sce4 / Rab家族的小GTP ypt1 /结合蛋白of that are involved in the regulation of intracellular vesicular运输。这stimulates蛋白GTP和GDP sec4交易所，在较小的ypt1和extent r

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FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺

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FITC标记的共济失调蛋白7样2抗体ATXN7L2（ATX7-样蛋白2）是一种含有SCA7结构域的722氨基酸蛋白，通过ATXN7基因家族的所有成员高度保守。编码ATXN7L2的基因映射到人类1号染色体，最大的人类染色体跨越约2亿6000万

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FITC标记的泛素特异性蛋白酶OTB1抗体OTUB1是包含一个OTU（卵巢肿瘤）结构域的271个氨基酸蛋白，属于预测半胱氨酸蛋白酶的OTU家族。表达为两种异构体（其中一种存在于全身，另一种仅存在于淋巴样组织中），OTUB1起到水解酶的作用，

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FITC标记的CD36抗体CD36是血小板、单核细胞和脐静脉内皮细胞上的膜糖蛋白。CD36与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。CD36在吞噬和脂质循环中起着关键作用，为成熟精子的持续生产提供了条件。该基因的突变导致血小

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FITC标记的转录因子2B抗体GTL3的功能尚未确定。

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FITC标记的Toll样受体2抗体该基因编码的蛋白是Toll样受体（TLR）家族的成员，在病原体识别和激活先天免疫中起重要作用。TLRs从Drosophila到人类高度保守，并具有结构和功能的相似性。它们识别病原体相关分子模式（PAMP），

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